保存條件：
僅用于科研14℃或－20℃樣品收集、處理及保存方法
1. 血清：使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管，操作過(guò)程中避免任何細(xì)胞刺激，收集血液后，3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘將血清和紅細(xì)胞迅速小心地分離。
2. 血漿：EDTA、檸檬酸鹽或肝素抗凝。3000 轉(zhuǎn)離心30 分鐘取上清。
3. 細(xì)胞上清液：3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘去除顆粒和聚合物。
4. 組織勻漿：將組織加入適量鹽水搗碎。3000 轉(zhuǎn)離心10 分鐘取上清。
5. 保存：如果樣本收集后不及時(shí)檢測(cè)，請(qǐng)按一次用量分裝，凍存于-20℃，避免反復(fù)凍融，在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。
產(chǎn)品名稱(chēng)：弗萊克索病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格
英文名稱(chēng)：Flexal Virus(FLEV)RTPCR
編號(hào)：HE30992-R
類(lèi)別:PCR檢測(cè)試劑盒
儲(chǔ)存條件：-20℃避光保存，避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸：低溫、避光，快遞免費(fèi)送貨上門(mén)。
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產(chǎn)品僅用于科研注意事項(xiàng)：1．基礎(chǔ)程序；2．?dāng)U增溫度和延伸溫度；3．反應(yīng)時(shí)間；4．循環(huán)次數(shù)；5．PCR 反應(yīng)液的配制；6．PCR技術(shù)的基本原理；7．PCR的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)；8．PCR擴(kuò)增產(chǎn)物；9．PCR反應(yīng)體系與反應(yīng)條件。
反應(yīng)五要素：
參加PCR反應(yīng)的物質(zhì)主要有五種即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物：引物是PCR特異性反應(yīng)的關(guān)鍵，PCR 產(chǎn)物的特異性取決于引物與模板DNA互補(bǔ)的程度。理論上，只要知道任何一段模板DNA序列， 就能按其設(shè)計(jì)互補(bǔ)的寡核苷酸鏈做引物，利用PCR就可將模板DNA在體外大量擴(kuò)增。設(shè)計(jì)引物應(yīng)遵循以下原則：
①引物長(zhǎng)度： 15-30bp，常用為20bp左右。
②引物擴(kuò)增跨度： 以200-500bp為宜，特定條件下可擴(kuò)增長(zhǎng)至10kb的片段。
③引物堿基：G+C含量以40-60%為宜，G+C太少擴(kuò)增效果不佳，G+C過(guò)多易出現(xiàn)非特異條帶。ATGC隨機(jī)分布，避免5個(gè)以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物內(nèi)部出現(xiàn)二級(jí)結(jié)構(gòu)，避免兩條引物間互補(bǔ)，特別是3'端的互補(bǔ)，否則會(huì)形成引物二聚體，產(chǎn)生非特異的擴(kuò)增條帶。
⑤引物3'端的堿基，特別是末及倒數(shù)第二個(gè)堿基，應(yīng)嚴(yán)格要求配對(duì)，以避免因末端堿基不配對(duì)而導(dǎo)致PCR失敗。
⑥引物中有或能加上合適的酶切位點(diǎn)， 被擴(kuò)增的靶序列有適宜的酶切位點(diǎn)， 這對(duì)酶切分析或分子克隆很有好處。
⑦引物的特異性：引物應(yīng)與核酸序列數(shù)據(jù)庫(kù)的其它序列無(wú)明顯同源性。
引物量：每條引物的濃度0.1～1umol或10～100pmol，以低引物量產(chǎn)生所需要的結(jié)果為好，引物濃度偏高會(huì)引起錯(cuò)配和非特異性擴(kuò)增，且可增加引物之間形成二聚體的機(jī)會(huì)。
技術(shù)原理：
DNA的半保留復(fù)制是生物進(jìn)化和傳代的重要途徑。雙鏈DNA在多種酶的作用下可以變性解鏈成單鏈，在DNA聚合酶與啟動(dòng)子的參與下，根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則復(fù)制成同樣的兩分子挎貝。
在聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，DNA在高溫時(shí)也可以發(fā)生變性解鏈，當(dāng)溫度降低后又可以復(fù)性成為雙鏈。因此，通過(guò)溫度變化控制DNA的變性和復(fù)性，并設(shè)計(jì)引物做啟動(dòng)子，加入DNA聚合酶、dNTP就可以完成特定基因的體外復(fù)制。（ DNA高溫變性低溫復(fù)性）
產(chǎn)品僅用于科研發(fā)現(xiàn)耐熱DNA聚合同酶--Taq酶對(duì)于PCR的應(yīng)用有里程碑的意義，該酶可以耐受90℃以上的高溫而不失活，不需要每個(gè)循環(huán)加酶，使PCR技術(shù)變得非常簡(jiǎn)捷、同時(shí)也大大降低了成本，PCR技術(shù)得以大量應(yīng)用，并逐步應(yīng)用于臨床。
儲(chǔ)需要自備的器材：
1．儀器：分析天平、離心機(jī)、熒光 PCR 擴(kuò)增儀、組織研磨器、-20 ℃冰箱、可調(diào)移液器（2 µL、20
µL、200 µL、1000 µL）。
2．耗材：熒光 PCR 反應(yīng)管、眼科剪、眼科鑷、鹽水、1.5 mL 經(jīng)焦碳酸二乙酯（DEPC）水
處理的滅菌離心管、吸頭（10 µL、200 µL、1000 µL）、滅菌雙蒸水。
特點(diǎn)：
1.即開(kāi)即用，用戶只需要提供樣品 DNA 模板，操作簡(jiǎn)單，定量準(zhǔn)確快速。
2. 引物經(jīng)過(guò)優(yōu)化，特異性強(qiáng)。預(yù)期的 PCR 產(chǎn)物長(zhǎng)度為 560 bp。
3. PCR mix 中含上樣染料，PCR 后可以直接上樣電泳。
4. 提供陽(yáng)性對(duì)照，便于分析試驗(yàn)結(jié)果。
多聚磷酸鈉/三聚磷酸鈉/三磷酸五鈉/三磷酸鈉/磷酸五鈉/三聚磷酸五鈉/多磷酸鈉/STPP 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BS 包裝;100g

焦硫酸鈉/Sodium pyrosulfate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

硅酸鈉/偏硅酸鈉/九合硅酸二鈉/九硅酸鈉/九偏硅酸鈉/Sodium metasilicate nonahydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;500g

錫酸鈉/Sodium stannate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5g

鎢酸鈉/鎢酸鈉二合物/正鎢酸鈉/Sodium tungstate dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>85%,分子生物學(xué)級(jí) 包裝;1g

二乙基二硫代氨基甲酸鈉/銅試劑/銅鋅靈/二乙基二硫代氨基甲酸鈉三合物/促進(jìn)劑SDC/Sodium diethyldithiocarbamate trihydrate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;25g

1-萘磷酸鈉鹽/α-萘磷酸鈉/1-萘酚磷酸單鈉鹽/1-磷酸萘基酯單鈉鹽單合物/1-Naphthyl phsophoric acid sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 包裝;5g

2-萘磷酸鈉鹽/2-萘磷酸單鈉鹽/β-萘磷酸鈉/2-萘基磷酸鈉/2-萘基磷酸一鈉鹽/2-Naphthyl phosphate sodium salt 質(zhì)量規(guī)格：BR 包裝;1g

氫鈉/重鈉/酸性鈉/2,3-二羥基-[R-(R*,R*)]-丁二酸單鈉鹽/一氫鈉/Sodium bitartrate monohydrate 質(zhì)量規(guī)格：>90%,BS 包裝;25mg

甲酸鈉/甲酸鈉鹽/蟻酸鈉/二甲酸鈉/雷酸鈉/Sodium formate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 包裝;5mg

月桂酸鈉/十二酸鈉/Sodium dodecanoate 質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 包裝;10g

油酸鈉/十八烯酸鈉/(Z)-9-十八烯酸鈉鹽/9-十八烯酸鈉/十八碳烯-[9]-酸鈉/順式-9-十八烯酸鈉鹽/順-9-十八烯酸鈉鹽/Sodium oleate 質(zhì)量規(guī)格：>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 包裝;50g

吡咯烷二硫代甲酸鈉/吡咯烷二硫代氨基甲酸鈉/四亞甲基二硫代氨基甲酸鈉/1-吡咯烷二硫代羧酸鈉鹽/1-吡咯烷二硫代甲酸鈉鹽/四次甲基二硫代氨基甲酸鈉/Pyrrolidine dithiocarboxylic acid sodium salt dihydrate 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9% 包裝;10MG

硬脂酸鈉/十八酸鈉/Sodium stearate 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9% 包裝;100mg

硫代乙醇酸鈉/巰基乙酸鈉/Sodium thioglycolate 質(zhì)量規(guī)格：D,99.96% 包裝;500mg

聚酸鈉/2-酸鈉均聚物/PAAS 質(zhì)量規(guī)格：D,99.96% 包裝;1g

氰基/氰基硼氫鈉/硼氫化氰鈉/氰基三氫化硼鈉/(氰-C)三氫硼酸鈉/氰/硼/Sodium cyanoborohydride 質(zhì)量規(guī)格：D,99.9% 包裝;250mg
弗萊克索病毒PCR檢測(cè)試劑盒規(guī)格 Advenella│kashmirensis 中文名稱(chēng)：克什米爾小陌生菌種屬:Advenella│kashmirensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自32C烷烴富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：97%

Tsukamurella│inchonensis 中文名稱(chēng)：仁川塚村氏菌種屬:Tsukamurella│inchonensis分離基物:樣/表層海提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自氯代十六烷富集菌群；產(chǎn)酶微生物/脂酶（三丁酸甘油酯）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:821生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Pelomonas│sp. 中文名稱(chēng)：污泥單胞菌種屬:Pelomonas│sp.分離基物:樣/庫(kù)上層樣提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海細(xì)菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:25℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥98%

Alcaligenes│xylosoxidans 中文名稱(chēng)：木糖氧化產(chǎn)堿菌種屬:Alcaligenes│xylosoxidans分離基物:深海底層樣提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:微生物/高溫菌(80℃)培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:80℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Ottowia│beijingensis 中文名稱(chēng)：北京奧托氏菌種屬:Ottowia│beijingensis分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:斜面培養(yǎng)物模式菌株:yes應(yīng)用領(lǐng)域:模式菌株:；有機(jī)污染物降解菌/（潛在的）苯酚降解菌培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:33生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：96%

Shewanella│upenei 中文名稱(chēng)：希瓦氏菌（加詞待譯）種屬:Shewanella│upenei分離基物:沉積物/表層沉積物提供形式:凍干物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自草甘膦富集菌群培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥99.0% metals basis

Thalassospira│xianhensis 中文名稱(chēng)：仙河海旋菌種屬:Thalassospira│xianhensis分離基物:樣/海（-1810m，原位富集1年提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:有機(jī)物降解菌/降解多環(huán)芳香烴及石油（單菌驗(yàn)證）；無(wú)機(jī)物降解菌/孔雀石綠（單菌驗(yàn)證）培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:471生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法；真空冷凍干燥法 純度：≥99.0% metals basis

Trichosporon│japonicum 中文名稱(chēng)：日本絲孢酵母種屬:Trichosporon│japonicum分離基物:生物樣/闊苞菊/葉提供形式:斜面培養(yǎng)物安全等級(jí):1模式菌株:no應(yīng)用領(lǐng)域:近海酵母培養(yǎng)方法培養(yǎng)基:513生長(zhǎng)條件:28℃存儲(chǔ)條件:液氮超低溫凍結(jié)法；-80℃冰箱凍結(jié)法 純度：≥98%